Santander- 27.02.2025

La Filmoteca de Cantabria 'Mario Camus' acogerá este viernes la proyección del documental 'La vida en una gota', una producción de la Asociación Más Visibles, que trata sobre la necesidad de garantizar un cribado neonatal equitativo en todas las comunidades autónomas con el objetivo de que todos los recién nacidos tengan las mismas oportunidades de diagnóstico temprano y tratamiento de enfermedades graves.

El evento está organizado por la Consejería de Salud del Gobierno de Cantabria, el Servicio Cántabro de Salud (SCS) y la Escuela Cántabra de Salud , con la colaboración de la Fundación Marqués de Valdecilla .

El acto comenzará a las 19:00 horas con una presentación a cargo del productor, el protagonista y representantes institucionales. A continuación, a las 19:30 horas , tendrá lugar la proyección del documental, seguida de un coloquio a las 21:00 horas donde expertos, familias y asistentes podrán debatir sobre la importancia del cribado neonatal y las desigualdades en su acceso en España.

Este documental, dirigido por Pedro Lendínez, está contribuyendo a sensibilizar a la sociedad y los profesionales sanitarios sobre la importancia de un acceso igualitario a este programa, promoviendo un debate necesario sobre la equidad en el sistema de salud.

Desde su estreno, 'La Vida en Una Gota' se ha proyectado en diversas ciudades de España, como Madrid, Granada, Jaén, Málaga y Mallorca, logrando una gran acogida y un creciente interés tanto por parte del público como de los profesionales de la salud.

El evento en Santander, cuya entrada es libre hasta completar el aforo, busca continuar con este impulso y abrir un espacio de reflexión sobre esta cuestión que afecta a los más vulnerables: los recién nacidos.

Prueba del Talón en Cantabria

El Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Endocrino-Metabólicas de Cantabria, conocido como 'prueba del talón', tiene como objetivo detectar en los recién nacidos una serie de patologías que pueden provocar alteraciones del desarrollo físico e intelectual y, como consecuencia de ello, graves discapacidades.

La población objeto de cribado es la constituida por todos los recién nacidos en el territorio de la Comunidad Autónoma de Cantabria, independientemente del tipo de cobertura sanitaria, del lugar de nacimiento -hospital, público o privado, o domicilio familiar- y de la comunidad o país de residencia. Incluye también a los recién nacidos fuera de la comunidad autónoma cuyos padres o tutores piden que la prueba se realice en Cantabria.

Cantabria amplió su programa en octubre de 2024 con el cribado de tres nuevas enfermedades para los nacidos a partir del 30 de septiembre de 2024: AMM, acidemia propiónica y tirosinemia tipo I.

De este modo, actualmente, la cartera de servicios de la comunidad autónoma incluye el cribado de 17 enfermedades: hipotiroidismo congénito (HC), fenilcetonuria, hiperfenilalaninemia (PKU/HFA), fibrosis quística (FQ), acidemia glutárica tipo I (AG-I), deficiencia de acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena media (MCADD), deficiencia de 3-hidroxi-acil-coenzima A-deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD), anemia falciforme (AF), déficit de biotinidasa (DB), homocistinuria (HCY), acidemia isovalérica (IVA), enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (MSUD), hiperplasia suprarrenal congénita (HSC), tirosinemia tipo I (TYR), acidemia propiónica (AP), Acidemia Metilmalónica aislada y A Metilmalónica con Homocistinuria.